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给细菌染色的方法都有几种,怎么操作,都用复红染色吗?麻烦一一讲来,详细...
1、常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。
2、染色方法 涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸汽出现，切不可沸腾。染5 分钟（若染色奴卡菌需要延长时间），水洗（吸去水份）。加脱色剂，不时摇动玻片至无色脱落为止，水洗（吸去水份）。
3、细菌形态学检查方法：常用染色方法 1．美蓝染色法 在已干燥、固定好的抹片上，滴加适量的美蓝染色液，经1一2分钟，水洗，干后镜检，结果是细菌呈蓝色。
4、抗酸染色：分支杆菌属，诺卡放线菌属。石炭酸复红染色，金永染色。芽孢染色：用于区分细菌的芽孢和营养细胞。结果芽孢染成绿色，营养细胞为红色。晶体染色：观察苏云金杆菌不同变种的晶体形状大小。
1.为什么革兰式阳性菌易被碱性染料着色?
1、革兰氏阳性菌细胞壁较厚，成分是肽聚糖，染料通过，但用乙醇脱色的时候乙醇会导致肽聚糖脱水，孔变小，染料留在里面。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌是利用革兰氏染色法来鉴别的两大类细菌。
2、革兰阳性菌的等电点在2-3，而阴性菌等电点在4-5，所以在相同PH下，阳性菌带的负电荷比阴性菌带的多，所以阳性菌更容易与碱性的结晶紫染料牢固结合且不易被脱色。
3、革兰氏染色原理是细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。
4、革兰氏染色机制：目前一般认为，革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分基础上的一种物理原因。通过初染和媒染操作后，在细菌细胞的膜或原生质体上染上了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。
5、因革兰氏阴性菌缺乏核糖核酸镁盐，故对碘与结晶紫结合物摄取少，且不牢固，易被丙酮酒精脱色而呈革兰氏染色阴性。
6、酸性染料 这类染料电离后染料离子带负电，如伊红、刚果红、藻红、苯胺黑、苦味酸和酸性复红等，可与碱性物质结合成盐。当培养基因糖类分解产酸使pH值下降时，细菌所带的正电荷增加，这时选择酸性染料，易被染色。
给细菌染色为什么用碱性染料?
菌体蛋白质电离后带阴电荷；而碱性染料电离时染料离子带阳电。因此，带阴电的细菌常和带阳电的碱性染料进行结合。所以，在细菌学上常用碱性染料进行染色。
一般用于观察个体形态与细菌排列。由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、结晶紫对细菌进行染色。
革兰氏阳性菌细胞壁较厚，成分是肽聚糖，染料通过，但用乙醇脱色的时候乙醇会导致肽聚糖脱水，孔变小，染料留在里面。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌是利用革兰氏染色法来鉴别的两大类细菌。
能与组织或细胞中呈酸性的物质或结构（如核酸形成的染色体）发生化学结合或吸附作用，使其染上一定颜色的染料；常用于植物细胞核染色的碱性染料有：龙胆紫、洋红等，一般都溶解于醋酸中使用。实质上龙胆紫溶液呈弱酸性。
为什么细菌染色时所用的染料多属于碱性染料?为什么涂片需要固定_百度...
常用碱性染料进行简单染色，这是因为在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷，因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。
微生物实验中细菌在染色前需要固定的原因：一：杀死细胞，是染料易于着色。二：使细菌附着于玻片上，不易被水冲掉。
由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、结晶紫对细菌进行染色。美蓝是美蓝的盐酸盐，可解离为带正电荷的美蓝，很容易与细菌结合使菌体着色。
细菌的常用染色技术
1、常见的细菌染色方法有三种：革兰氏染色：革兰氏染色是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。
2、细菌常用的染色方法：革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。
3、细菌形态学检查方法：常用染色方法 1．美蓝染色法 在已干燥、固定好的抹片上，滴加适量的美蓝染色液，经1一2分钟，水洗，干后镜检，结果是细菌呈蓝色。 2．稀释石炭酸复红染色法 染色方法同美蓝染色法，结果是细菌呈红色。
4、染色方法 涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸汽出现，切不可沸腾。染5 分钟（若染色奴卡菌需要延长时间），水洗（吸去水份）。加脱色剂，不时摇动玻片至无色脱落为止，水洗（吸去水份）。
5、异染颗粒染色：用于白喉棒状杆菌染色，直接涂片或改良阿伯特法染色。墨汁荚膜染色：观察菌体有无荚膜，如新型隐球菌。碳素墨汁。镀银染色：螺旋体 吉姆萨染色：螺旋体 荧光染色 魏申染色(wayson)染色：鼠疫耶尔森杆菌。
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