大家好!小编今天给大家解答一下有关抗酸染色都有什么染料名称,以及分享几个抗酸染色的染料有哪些对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
骨髓抗酸染色方法
1、检测细胞内的酸性染色物质。这种技术可以通过离心涂片的方法,将待染细胞均匀地涂在载玻片上,然后使用抗酸染色剂进行染色,使细胞内的酸性染色物质显色。
2、根据医学教育网官网资料显示,疑难病例的标本涂片染色最佳推荐方法是:巴氏染色法:本法染色特点是细胞具有多色性颜色,色彩鲜艳多彩。
3、骨髓细胞内外铁染色,是进行贫血分类的常用组织化学染色方法,一般均采用普鲁士兰染色法,该法虽操作简便,但若掌握不好,常使玻璃上沉积大量污染铁,无法判定结果,我们曾查阅多种材料,对该项试验的一些细节问题均无详细介绍。
4、鞭毛染色:有赖夫生染色法、银盐染色法,西萨-基尔染色法等。一般以西萨-基尔(Cesares-Gill)染法效果最佳。异染颗粒染色:用于白喉棒状杆菌染色,直接涂片或改良阿伯特法染色。墨汁荚膜染色:观察菌体有无荚膜,如新型隐球菌。
5、该染色方法使用的是三种染料:初步染色剂(基础染色剂)、抗酸剂和计数剂。其中,抗酸性菌在第二个步骤后不会失去染色,而其他细菌则会因为抗酸抑制剂的作用失去染色。
6、染色方法 涂片经火焰固定,加石炭酸复红溶液,徐徐加热至有蒸汽出现,切不可沸腾。染5 分钟(若染色奴卡菌需要延长时间),水洗(吸去水份)。加脱色剂,不时摇动玻片至无色脱落为止,水洗(吸去水份)。
抗酸染色原理
1、原理是经过加热和延长染色时间来促使其着色,意义是鉴定分枝杆菌。
2、原理 结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。
3、分歧杆菌在经过加热和延长染色时间来促进着色。分歧杆菌中的分歧杆酸与染料结合后,很难被酸性脱色剂脱掉颜色,所以才会有了抗酸染色。
4、抗酸染色的原理:\x0d\x0a 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,主要是分枝菌酸,它包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色。
5、抗酸菌所含的脂质较多,用石炭酸复红染色后能抵抗盐酸酒精的脱色保持红色,而其他菌被盐酸酒精脱色,被亚甲蓝(美蓝)复染成蓝色。主要用于分枝杆菌和奴卡菌的染色鉴定。
6、抗酸染色的基本原理:分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类,包围着在肽聚糖的外边,因此分枝杆菌一般不容易上色,要历经加温和增加上色时间来促进其上色。
抗酸染色的原理
1、原理 结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色,若加温或延长染色时间使其着色后,再用3%盐酸酒精处理也不易脱色,经此染色后,结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色,而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。
2、分歧杆菌在经过加热和延长染色时间来促进着色。分歧杆菌中的分歧杆酸与染料结合后,很难被酸性脱色剂脱掉颜色,所以才会有了抗酸染色。
3、原理是经过加热和延长染色时间来促使其着色,意义是鉴定分枝杆菌。
亚甲蓝染色液在抗酸染色中的作用
1、被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。
2、抗酸菌所含的脂质较多,用石炭酸复红染色后能抵抗盐酸酒精的脱色保持红色,而其他菌被盐酸酒精脱色,被亚甲蓝(美蓝)复染成蓝色。主要用于分枝杆菌和奴卡菌的染色鉴定。
3、用作氧化还原指示剂,氧化型为蓝色,还原型为无色。制备酸碱混合指示剂;光度法测定汞,锡,硼显色剂;生物染色剂。作为染料,亚甲蓝可以染麻,丝绸和纸张。从生物学上讲,它也用作细菌或细胞的染色剂。
4、亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色。用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是细胞核。亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色,但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。
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