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甲基绿派洛宁染色原理
甲基绿-派洛宁染色原理：主要依赖于不同颜色物质分子量的差异来实现染色，从而达到观察特定细胞结构和成分的目的。
其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。
brachet反应的原理：甲基绿—派洛宁为碱性染料，它能分别与细胞内的DNA、RNA结合而呈现不同颜色。
题主是否想询问“甲基绿派洛宁染色法怎样显示dna和rna”？甲基绿为碱性染料，分子有两个正电荷，易与双链DNA结合，使DNA显示绿色。派洛宁也为碱性染料，分子有一个正电荷，易与RNA结合，使RNA显示红色。
当甲基绿与派洛宁作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。
光敏色素作用的模式主要有哪两类假说?各类假说的要点是什么?
膜作用假说认为光敏色素能改变细胞中一种或多种膜的特性或功能而参与光形态建成，从而引发一系列的反应。显然光敏色素调控的快速反应都与膜性质的变化有关。
这些种子的这种需光萌发性与种子内的光敏色素有关，隐花色素对种子的休眠也有一定的调节作用，主要是光敏色素的作用。
光敏色素在种子中有两种形态，即Pr和Pfr。种子经过红光照射后，其中的Pr就转化为Pfr。Pfr对发芽有促进作用。Pr对发芽没有作用。 干种子 羊蹄种子发芽的光可逆性如表7—7所示。
台盼蓝染色原理是什么?,台盼蓝染色法原理
1、台盼蓝的染色原理：死细胞通透性变大，染色液可以进入，而活细胞细胞膜完整，染色液不可以进入。两者的原理对比可知：两者虽然都是有机活性染料，但是健那绿分子量更小，几乎是台盼蓝的一半。
2、不会被洗掉。台盼蓝是一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜将其染成蓝色不会被水洗掉。台盼蓝染色实验原理台盼蓝染色实验原理台盼蓝是细胞活性染料常用于检测细胞膜的完整是细胞活性染料。
3、死细胞不着色，是什么？是台盼蓝。用台盼蓝给细胞染色，死细胞被染成蓝色，而活细胞不被染色。原理是：活细胞的细胞膜具有选择透过性，染色体剂不能进入细胞，而死细胞的细胞膜没有选择透过性，染色剂可以进入细胞。
4、通常认为细胞膜丧失完整性，细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝，而死亡的细胞，膜的完整性丧失，通透性增加，细胞可被台盼蓝染成蓝色。
5、台盼蓝本身是一种细胞活性染料，可以用于检测细胞膜的完整性，从而间接检测细胞是否存活。当台盼蓝染上细胞后，会导致小鼠的四掌变蓝。这可能是因为在实验过程中，台盼蓝染料被涂抹在小鼠的四肢上，从而使其四肢染色变蓝。
6、正常细胞具有完整的细胞膜结构，而死亡的细胞其细胞膜结构被破坏。台盼蓝无法通过正常的细胞膜因而正常的细胞不被台盼蓝染上，而死细胞则可被台盼蓝染成蓝色。
HE染色的实验原理方法及注意事项
吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片。原理：苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。注意事项：染色时调节pH值很重要。如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。
he染色的注意事项：切片脱水透明切片经HE染色后，要彻底脱水透明，才能用中性树胶封盖。如果脱水不彻底，封片后呈白色雾状，镜下观察模糊不清，且容易褪色。切片1-2级无水乙醇脱水，也可使用石炭酸二甲苯进行脱水。
[报告方式]：革兰氏染色：检出革兰氏阳性球菌 ；革兰氏阴性球菌 检出革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性杆菌 [注意事项]： 标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。 玻片通过火焰温度不能太高。
光敏色素的结构有什么特点
植物光敏色素的生色团是具有远红光吸收型的蛋白质。生色团具有独特的吸光特征。是光敏色素的主要组成部分。是一种广泛分布于植物各器官的色素蛋白，含量极低、浅蓝色、易溶于水。
光敏色素的结构是不稳定的。光化学转换Pr比较稳定，Pfr比较不稳定。光敏色素在植物体内是可以相互转化为Pr和Pfr。因此光敏色素的结构是不稳定的。光敏色素分布在植物各个器官中，黄化幼苗的光敏色素含量比绿色幼苗多20到100倍。
光敏色素的分子结构：光敏色素的单体由一个生色团（发色团，chromophore）及一个脱辅基蛋白（apoprotein）组成，其中前者分子量约为612 KD，后者约为120 KD。
会。光敏色素是一种特殊的蛋白质，它具有吸收光能并转化为神经信号的功能。当光敏色素受到激发时，其结构确实会发生变化，这是光敏色素发挥功能的重要基础。
蔬菜植物在光照强度不足时，除光合作用强度降低外，还能影响叶子大小、薄厚，叶肉结构，节间长短，茎的粗细等植物形态上和解剖学上的变化。这些又都会影响植株生长发育状况，影响产量和品质。
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