大家好呀！今天小编发现了吉姆染色时使用的染料的有趣问题，来给大家解答一下，别忘了关注本站哦，现在我们开始阅读吧！
giemsa染色原理
1、最适于血液涂抹标本，用以染血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。
2、染色原理：吉姆萨染色和瑞特染色法的基本原理相同，但吉姆萨染色对细胞和寄生虫着色较好，结构显示更加清晰。 组成成分：吉姆萨染色液是由天青、伊红等组成。
3、吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
4、4年KO Renberg和Froeed-Lender改进了这一技术，用Giemsa染色。SCD形成原理（如图）是：在细胞培养过程中，加入5-溴脱氧尿苷，当细胞的DNA复制时，Brdu可作为核苷酸前体物专一取代胸腺嘧啶而被掺入到新合成DNA链中。
吉姆萨染色时使用的染料是
不是。吉姆萨染色剂是又称吉姆萨染色，染液主要由碱性染料天青色素、酸性染料伊红、甘油和甲醇配制而成对人类没有任何危害成分。该染色方法染色效果好（对细胞核和寄生虫等效果较好），染色后保存时间长退色缓慢。
吉姆萨（Giemsa）染色法 ：吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
即以稀释吉姆萨液代替缓冲液，按瑞特染色法染10分钟或先用瑞特染色法染色后，再用稀释吉姆萨复染。吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
通常为氯盐，即氯化美蓝。美蓝容易氧化为三甲基硫堇等次级染料。市售美蓝中部分已被氧化为天青。伊红通常为钠盐。即伊红和伊混合後，产生一种憎液性胶体伊红美蓝中性沉淀，即瑞特染料。
吉姆萨染液配制
称取姬姆萨粉0.5g，甘油33mL，甲醇33mL。先将姬姆萨粉研细，再逐滴加入甘油，继续研磨，最后加入甲醇，在56℃放置1～24h后即可使用。
磷酸缓冲液配制：1%磷酸氢二钠20ml，l%磷酸二氢钠30ml，加蒸馏水至1000ml，调整pH 4-8(用蒸馏水代替缓冲液，效果亦佳)。
配制顼特液必须用优质甲醇，稀释染色必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难，甚至造成错误。
吉姆萨染液是由天青Ⅱ、伊红、甘油和甲醇配成的复合染色剂。
不是。吉姆萨染色剂是又称吉姆萨染色，染液主要由碱性染料天青色素、酸性染料伊红、甘油和甲醇配制而成对人类没有任何危害成分。该染色方法染色效果好（对细胞核和寄生虫等效果较好），染色后保存时间长退色缓慢。
避光保存保证吉姆萨染液PH值稳定，染色结果易于识别。吉姆萨染液由天青、伊红、甘油和甲醇配制而成。
吉姆萨染色与he染色的区别
瑞氏染液擅长染胞质以及血液和骨髓细胞中的各种颗粒，着色清晰，而吉姆萨染料擅长染出细胞核的细节，“双剑合璧“，扬长避短，就有了瑞氏-吉姆萨染色。
总的来说，革兰染色主要针对细菌，而吉姆萨染色则主要针对病毒、真菌和寄生虫。
氏-吉姆萨(瑞-吉)染色与HE染色有着异曲同工之妙。熟悉HE染色的组织病理医生可以依循同样的规律更好地学习细胞涂片。
HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。
免疫组化染色和HE染色的不同之处可能是HE染色比较粗略地辨认不同细胞形态学改变；而后者能够针对特异性细胞标志物来检测特异性细胞的改变、也可检测细胞内细胞因子的转位、组织中一些特异性蛋白的表达的量改变。
染色方法简单，且兼有瑞氏、姬氏两种染色的优点，并且涂片可保存十多年而不退色。MGG染色对胞质胞核染色效果均较好，结构清晰，所染细胞亦比HE染色的细胞大；同时对细菌、霉菌及胆固醇结晶的显示也很清楚。
小伙伴们，上文介绍吉姆染色时使用的染料的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。
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