大家好呀！今天小编发现了染料染色实验的有趣问题，来给大家解答一下，别忘了关注本站哦，现在我们开始阅读吧！
DNA可以被什么染料染色
1、龙胆紫或醋酸洋红，还有碱性染料或改良苯酚品红溶液都可以对DNA染色。
2、DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。二苯胺是用来鉴别DNA的，与DNA在酸性条件下加热，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质。龙胆紫和醋酸洋红都可以用来对染色体进行染色。
3、龙胆紫是一种碱性染料，能够与染色体中的DNA和蛋白质结合，在显微镜下呈现深色。染色体的结构由DNA和蛋白质组成，这些物质中的氢键和疏水相互作用使得龙胆紫染料分子能够与其结合。
PI染色法(单染色法实验结果)
1、PI单染色法。PI染色原理。单染色法实验结果。简单染色实验原理。变：由于凋亡细胞核的改变，造成各料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。
2、收集细胞{数目约（1~ 5）×106个/mL}，500 ~ 1000 r/min离心5min，弃去培养液。 3ml PBS洗涤1次。 离心去PBS，加入冰预冷的70%的乙醇固定，4℃，1—2小时。 离心弃去固定液，3mlPBS重悬5min。
3、在FSC SSC这个图上没有看到明显的细胞群，有可能是PMT电压没有设置好，或者是细胞因为处理的太过，都死了，成为碎片。第二个图的PI染色，既然你说是要做凋亡检测，目前PI单染看凋亡，只有是测sub G1期。
4、PI 是一种核酸染料，只有当PI进入到细胞核中，与核酸结合后，才能有红色的荧光发出来。而当细胞在活跃状态时，细胞膜致密完整，PI无法进入到细胞内部，自然也无法对胞核中的核酸进行染色。
5、单染色法的基本步骤：1．涂片取两块干净的载玻片，各滴一小滴生理盐水于载玻片中央，用无菌操作，分别挑取金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中，调匀并涂成薄膜。注意滴生理盐水时不宜过多，涂片必须均匀。
6、利用Hoechs-PI染色法，正常细胞对染料有抗拒性，荧光染色很浅，凋亡细胞主要摄取Hoecha染料，呈现强蓝色荧光，而坏死细胞主要摄取碘化丙啶（PI）而呈强的红色荧光。
红墨水染色法的实验原理是什么
1、根据这一原理，人们可以利用染料染色法来鉴定种子的生活力：有生活力的种子，胚部细胞不让染料进入，因而不被染色；而丧失生活力的种子，其胚部细胞原生质膜丧失了选择透性，染料可自由进入细胞内，从而使胚部染色。
2、红墨水试验原理是利用液体的渗透性，将种子置于红色染剂中，让染料渗入种子裂纹，干燥后将种子强行分离，通过观察开裂处界面颜色状态来判断种子是否断裂。
3、红墨水染色法测定玉米种子发芽率的实验中，胚乳会染成红色是因为红墨水中的色素分子能够渗入胚乳，而胚乳没有细胞结构，因此可以被染色。
4、把植物的茎浸在红墨水作用是植物的茎叶可以染成红色，提高植物的观赏性。
5、而当种子没有活性时，细胞膜就是去了选择透过性，变成了全透膜，进而被红墨水染色了。胚乳内的淀粉并不是细胞，没有细胞膜的保护，所以不论什么时候都能被染色。另外，红药水的染色是因为扩散作用。
如何做革兰氏染色实验
1、革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：涂片固定。草酸铵结晶紫染1分钟。蒸馏水冲洗。加碘液覆盖涂面染约1分钟。水洗，用吸水纸吸去水分。
2、革兰氏染色的步骤一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。具体操作方法 干燥、固定涂片。结晶紫初染1min，水洗至无色。用碘液媒染约1min，水洗，用吸水纸吸去水分。
3、脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。实验流程取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。
4、微生物的染色方法很多，各种方法应用的染料也不尽相同，但是一般染色都要通过制片及一套染色操作程序。
5、革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：（1）载玻片固定。在无菌操作条件下，用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均匀，在火焰上加热以杀死菌种并使其粘附固定。
6、（10）水洗：用水洗去涂片上的蕃红染色液。（11）晾干：将染好的涂片放空气中晾干或者用吸水纸吸干。（12）镜检：镜检时先用低倍，再用高倍，最后用油镜观察，并判断菌体的革兰氏染色反应性。
小伙伴们，上文介绍染料染色实验的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。
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