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植物显微制片染色与染料「植物显微镜标本染色」

各位访客大家好!今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于植物显微制片染色与染料的问题,于是小编就整理了几个相关介绍的解答,让我们一起看看吧,希望对你有帮助

植物染色体标本的制备的注意事项

1、选择合适的实验材料:压片需要选择染色体大、分散性好、形态好的实验材料,如根尖、茎尖、花药等。 正确的组织处理:实验材料需要用卡诺氏固定液固定,然后进行脱水、透明化处理。

 植物显微制片染色与染料「植物显微镜标本染色」-图1

2、最后是用蒸馏水将葱兰根冲洗干净,这样前处理就结束。处理完后就可以用醋酸洋红染色或改良苯酚品红染色[4]。压片/涂片后选取典型的染色体,在40倍物镜及油镜下显微照相。

3、压片法制备洋葱根尖细胞染色体标本注意事项有以下几点: 解离:切取的分生组织需很薄,减少解离时间,避免解离时间过长,以防止细胞在压片时破碎。

4、首先取材上要注意,一般去根尖的分生区部分,因为此部分细胞分裂明显,较容易观察到染色体;再者,取材料量要适合,一般是1到2毫米。压不出来的原因可能是以上两者,还有就是在盖上盖玻片时要小心翼翼,尽量避免气泡。

5、染色体制备材料部位必须准确。取材:作为染色体制备材料部位必须准确,如根尖、芽、节间等部位即细胞正处在生长分裂旺盛时期,材料必须少而精、忌多而杂,同时材料要新鲜。

 植物显微制片染色与染料「植物显微镜标本染色」-图2

在制作植物细胞的临时装片时,为什么要将观察材料染色

⑥叶绿体:在细胞质内,是进行光合作用的场所(1)在制作植物细胞的临时装片时,为什么要将观察材料染色? (植物细胞内的多种结构颜色浅淡,不易观察,染色可以让细胞内的结构染上颜色,便于观察。

染色就是为了看得清楚了。很多细胞都没色素,用光学显微镜一般都要经过染色。用碱性染色剂染色后就能看到染色体咯。植物细胞分裂时,平均分配到两个子细胞中结构是什么。

在制作植物和动物细胞的玻片过程中,染色是一个重要的步骤,目的是为了更好地观察细胞的结构和特征。然而,植物和动物细胞具有不同的结构,需要选用不同的染剂。

染色是为了更好的观察液泡、细胞核等结构。如果想省略这一步,可以选择洋葱表皮紫色的部分,并且缩小光圈,将视野稍调暗。可获得类似的效果。

 植物显微制片染色与染料「植物显微镜标本染色」-图3

在观察植物细胞有丝分裂实验中,解离、漂洗、染色、制片的作用分别是什...

解离 解离的目的是用药液溶解细胞间质,使组织细胞相互分离开。漂洗 漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。

漂洗的作用即洗去材料中的解离液,便于染色。染色:龙胆紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色。制片:使细胞分散开来,有利于观察,使细胞变成单。

解离:去除未固定下来的蛋白质,同时使胞间层的果胶质物质解体,细胞易于分散压片而易于观察。 水洗:洗去材料中的酸以利于染色,并防止解离过度。

小伙伴们,上文介绍植物显微制片染色与染料的内容,你了解清楚吗?希望对你有所帮助,任何问题可以给我留言,让我们下期再见吧。

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