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瑞氏染色血涂片的步骤
染色用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线,防止染液外溢。再将瑞氏染液滴在血膜上,至染液淹没全部血膜,染1分钟。加等量蒸馏水(或缓冲液)与染液混合再染5分钟。最后用蒸馏水把染液冲掉,用吸水纸吸干,自然干燥后即可观察。
血涂片的制作步骤如下:用毛细吸管吸取EDTA抗凝的外周血5-7UL,或者直接采集患者末梢血,将血滴滴至载玻片的一端约1CM处或整片的3/4端。有磨砂片的玻片,可在接近磨砂头的部位来水反复冲洗,然后擦干备用。
于染色架上,滴加染液3-5滴,使其盖满血涂片,大约1分钟后,滴加等量或稍多的II液,用吸耳球轻轻混匀。②冲洗:染色5-10分钟用流水染液,待干。③结果观察,将干燥后的血涂片置显微镜下观察。
操作前的准备:瑞氏染液,染色架,待检血涂片,吸耳球。操作步骤:(1)加瑞氏染液:血涂片自然干燥后,随后将玻片平置于染色架上,滴加染液3~5滴,以覆盖整个血膜为宜,染色1分钟。
细胞化学染色中的蒸汽固定,最常用
化学固定法最常用的固定剂有:酒精(95%),酒精和醚各半的混合物,丙酮,1—2%的饿酸等。饿酸能很快固定细胞但不改变其结构,故较常用。
化学固定法最常用的固定剂有:酒精(95%),酒精和醚各半的混合物,丙酮,1—2%的饿酸等。饿酸能很快固定细胞但不改变其结构,故较常用。
拓展知识:HE染色法可以将细胞和组织结构清晰地显示出来,并呈现出鲜明的颜色对比,使组织学特征更加明显。在组织学研究中,HE染色法是最常用的染色方法之一。
一)固定 固定有物理法与化学法,物理法为干燥和火焰固定,化学法最常用的是甲醛、乙醇、丙酮和醋酸等。
若细胞用4%多聚甲醛固定,则染色时间相应延长,苏木素染色12-15min,伊红5min即可。
%酒精:是最常用的细胞学固定液,能沉淀白蛋白、球蛋白和核蛋白,但核蛋沉淀后,能溶于水,因此,经95%酒精固定的涂片,染色前没有必要经过水洗。此固定液适用于苏木素-伊红染色和巴氏染色。
瑞氏染色步骤
瑞氏染色的正确操作步骤是:采血-推片-干燥-标记-染色-冲洗。
染色用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线,防止染液外溢。再将瑞氏染液滴在血膜上,至染液淹没全部血膜,染1分钟。加等量蒸馏水(或缓冲液)与染液混合再染5分钟。最后用蒸馏水把染液冲掉,用吸水纸吸干,自然干燥后即可观察。
操作前的准备:瑞氏染液,染色架,待检血涂片,吸耳球。操作步骤:(1)加瑞氏染液:血涂片自然干燥后,随后将玻片平置于染色架上,滴加染液3~5滴,以覆盖整个血膜为宜,染色1分钟。
瑞氏染液的配制:取瑞氏染料0g、甲醇600ml、甘油15ml。
瑞氏染色法就是指用瑞氏染色液对细菌进行染色。制作瑞氏染色液的方法:方法一:瑞氏染料是由碱性染料美蓝和酸性染料黄色伊红合称伊红美蓝染料,即瑞氏染料。方法二:用甲醇作瑞氏染料溶剂,即成瑞氏染液。
瑞特染色和瑞氏染色是同一种染色方法的两种不同叫法,没有区别。它们都用于生物医学领域的细胞染色,常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片以及细菌染色等。这种染色方法可以直接使用,无需任何配制过程。
小伙伴们,上文介绍瑞氏染料染色法操作的内容,你了解清楚吗?希望对你有所帮助,任何问题可以给我留言,让我们下期再见吧。