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染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是「染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是富含什么的区段」

哈喽!相信很多朋友都对染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是不太了解吧,所以小编今天就进行详细解释,还有几点拓展内容,希望能给你一定的启发,让我们现在开始吧!

显带技术中显色深浅不同的原因

1、【答案】:染色体显带技术(chromosome banding technique):染色体经物理、化学因素处理后,再进行分化染色,使其呈现特定的深浅不同带纹的方法。常见有G带,Q带,C带和N带等。

 染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是「染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是富含什么的区段」-图1

2、带型(banding pattern)即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型。

3、针织汗布染色后出现深浅不一的横条,原因是纱线的著色率不同。吸色多的深,吸色少的浅。有好些原因都可能出现这种情况。比如纱线的批号混用,比如织布的时候有纱线沾了机油或者被水浸泡等等。

吉姆萨染色g带富含什么

1、吉姆萨染色带即染色体带型。是根据细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型。

2、PH对细胞染色有影响。细胞各成分均不蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH而定,在偏酸性环境中下在电荷增,易与伊红结合,染色偏红;在偏三性环境中负电荷增多,易与美蓝或天青结合,染色 偏蓝。

 染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是「染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是富含什么的区段」-图2

3、吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

4、G带是目前使用最广泛的一种带型,操作简单,带纹清晰,标本可长期保存,重复性好。其方法是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后,再经吉姆萨染色,显示的深浅交替的横纹便是G带。

5、giemsa染色的中文名字是吉姆萨染色。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但该法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长,可用复合染色法。

6、染液成分不同、效果不同。染液成分不同:吉姆萨由天青、伊红组成;瑞氏由美蓝和伊红组成。效果不同:吉姆萨法对细胞核和寄生虫着色好,但对胞浆颗粒着色较差,瑞氏对细胞浆、细胞核着色均较好,对比鲜明。

 染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是「染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是富含什么的区段」-图3

请问:羊水穿刺染色体常规G显带(320-450带)是什么意思?胎儿正常...

G显带是说用吉姆萨染色对核型体进行染色,后面的数字表示可以分辨的程度,有时候核型制备的差点,可能条带显示的程度会差点。这对你看报告单没影响。

这不是问题,”G显带320条是告知患者显带方法的分辨率,是对检测方法的一种说明。条带数越多,分辨率越高,常规的显带基本要求在550带,320带分辨率有点低。再高点就是800带,属于高分辨方法。

在320-400条带、G显带水平分析中未见明显异常,这表明染色体结构也没有发现明显的异常。

正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml,若分析单上显示E3小于100μg/ml,则表示胎儿预后不良。

医学遗传学中Q显带,G显带和R显带的染色部位

Q显带(Q Banding) 荧光染料处理染色体后在紫外光激发下形成的特定带型。显带效果好,但观察复杂不易保存。 R显带(R Banding) 用磷酸盐溶液与处理后的染色体标本进行Giemsa染色获得的带型。

G带:也叫G显带,这是临床上最常用的显带方法。用胰酶,缓冲液处理中期染色体标本均可显带。一般沿着染色体的臂从着丝粒开始向远端开始标记区和带。

R带是指染色体标本经热磷酸盐(80℃~90℃)处理后,用吉姆萨染料染色显示的带纹。R带的带纹与G带相反,即G带是深染部分,R带呈浅染。对于G、Q显带的染色体,两臂末端均为浅带或不显示荧光,在R带则被染色。

R带是中期染色体不经盐酸水解或不经胰酶处理的情况下,经吉姆萨染色后所呈现的区带,所呈现的是G带染色后的带间不着色区,故又称反带。

关于染色体上阳性带和阴性带的问题

治疗区别:费城染色体阳性可以应用甲磺酸伊马替尼(Imatinib)等药物治疗。甲磺酸伊马替尼是一种靶向治疗药物,可抑制费城染色体产生的异常蛋白激酶活动,减少恶化和控制癌细胞增殖。

治疗不同:费城染色体阳性可以应用甲磺酸伊马替尼治疗,阴性则不能。临床意义不同:费城染色体阳性可以作为慢性粒细胞白血病诊断的依据,也可以用于区别在临床上相似,但是费城染色体为阴性的其他的血液病,如骨髓纤维化。

之前的观点认为y染色体会消失。但这不代表男性会消失。生物体可能会采用其他的方法来决定性别。但也有观点认为现在y染色体退化的程度已经到了极限,不会再继续退化下去了。两种说法都有道理。

如果这个试验阳性,说明已经能检测到HCG了,很可能已经怀孕,但也有可能是其他疾病。

两者主要是细胞壁的结构不同。革兰氏阳性菌的细胞壁,是一层厚而致密的肽聚糖和磷壁酸组成。肽聚糖的肽链之间通过5个甘氨酸交联着。

单体型:在分裂期,单体型染色体显示为单一的染色体,没有染色带出现。亚单体型:亚单体型染色体在分裂期时,染色体显示出一种或多种染色带的分布模式。

我们在医院做了染色体检查报告是这样的:46,XY(320-400条带阶段G显带...

人的染色体有23对,也就是46条其中44条(22对)为常染色体,另两条与性别分化有关,为性染色体。性染色体在女性为XX,在男性为XY。

(4XX.+21)400带.G带 -- 是唐氏综合征的核型。标题上的意思却是正常。

在染色体水平,这个结果表示正常,结果的意思是46条染色体,男性(xy)。

条染色体,男(xy),22号染色体随体增加。主要表现在孩子性发育异常,比如明明是男孩子,却表现出一部分女孩子的特征。

这个是胎儿羊水染色体检的结果吧,G显带320-400条。从结果看,320-400条带阶段的染色体数目和结构异常,没有21-三体的异常染色体,可以保留这个胎儿。

以上内容就是解答有关染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带是的详细内容了,我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑,有任何问题欢迎留言反馈,谢谢阅读。

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