各位朋友,大家好!小编整理了有关细菌死活染色的染料的解答,顺便拓展几个相关知识点,希望能解决你的问题,我们现在开始阅读吧!
什么染料可以区分死亡与活体细菌
染色啊。般用美蓝与碱性品红的复合染料进行死菌的区分。
用台盼蓝可以区分死菌和活菌,利用细胞膜选择透过性,活菌进不去台盼蓝进不去,呈现无色或透明的,而死菌失去了细胞膜的选择透过性,会被台盼蓝染色。
亚甲基蓝,又称次甲基蓝、美蓝,是一种无毒性的染料,它的氧化型呈蓝色,还原型无色,用美蓝对酵母菌的活细胞染色时,由于细胞的新陈代谢作用,细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型。
将美蓝染色液滴到红糖菌上,用显微镜进行观察 如果无色,说明是活的 如果为蓝色,说明是死的 染料TOPRO-3只对细胞膜不完整的死细胞染色,可以用于区分死细胞与活细胞。
死细胞的鉴别一般通过DNA结合染料排除,利用死细胞膜通透性增大、不破膜的情况下DNA染料即可进入的特点区分出死细胞,但所用染料浓度、时间远远低于细胞周期所用的浓度,并且不需要固定。
伊红Y和苯胺黑 和台盼蓝染色原理相似 细胞损伤或死亡时,某些染料可穿透细胞膜,与解体的DNA结合,使其着色。而活细胞则能阻止该染料进入细胞内。
鉴别酵母菌死细胞的染料是
苯胺黑(Aniline black) :0。05%苯胺黑 Hanks溶液以 1:10量与细胞悬液混合1-2分钟后,镜检,死细胞着黑色。此染料毒性很小。
美蓝是一种无毒性的染料,它的氧化型呈蓝色,还原型无色。
【1】这是根据细胞死后细胞膜通透性会降低,所以美兰这种大分子物质可以通过细胞膜而进入细胞内部。活细胞的细胞膜是不能让大分子物质通过的。
伊红美蓝是一种用于细胞染色的染料,又称瑞氏染料,是碱性染料美蓝(Methylene blue)和酸性染料黄色伊红(Eosin Y)的合称。用甲醇作瑞氏染料溶剂,即成瑞氏染液,或称伊红美蓝染液。
因此,具有还原能力的酵母活细胞是无色的,而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则呈蓝色或淡蓝色,借此即可对酵母菌的死细胞和活细胞进行鉴别。
从而细胞呈无色;而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则由于细胞内还原力较弱而不具备这种能力,从而细胞呈蓝色,据此可对酵母菌的细胞死活进行鉴别。
最常用于细菌染色的染料是
1、革兰氏染色是细菌学中最经典、最常用的染色方法,属于复合染色法。
2、如瑞氏染料(伊红美蓝)、姬姆萨染料(伊红天青)等;荧光染料如荧光标记的抗体,荧光素常用异硫氢基荧光素。这些染色常用于某些特殊的染色技术中。
3、常用作简单染色的染料有美蓝(或草酸铵结晶紫染液)、结晶紫、碱性复红等。碘液能够使细胞核着色。
革兰染色法和美蓝染色法对细菌染色后有啥不同
1、(2)革兰氏染色法 可用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。革兰氏阳性菌不易被酒精脱色而染成蓝紫色,革兰氏阴性菌则易被酒精脱色,经复染呈红色。
2、.稀释石炭酸复红染色法 染色方法同美蓝染色法,结果是细菌呈红色。 3.革兰(Gram)氏染色法 (1)在已干燥、固定好的抹片上,滴加草酸按结晶紫染色液,染色2一3分钟,水洗。
3、细胞壁理论:革兰阳性和革兰阴性细菌在细胞壁的化学成分和结构上有所区别。革兰阳性细菌的细胞壁由厚重的多聚肽层和静电吸引的多糖层组成,革兰染色后靛洛紫与细胞壁结合紧密,难以被冲洗去除,因此呈现紫色。
4、革兰氏阳性菌在染色后呈现为紫色或红色,革兰氏阴性菌则呈现为蓝色或绿色。这种染色方法的主要原理是利用细菌细胞壁的结构和成分不同,从而对染料的亲和力也不同,达到区分不同类型细菌的目的。
5、通过革兰染色,可以将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类,不同种类的细菌在革兰染色结果上会有所不同,因此可以快速准确地鉴别细菌种类。革兰染色的鉴别准确率比较高,对于临床诊断和治疗具有重要的指导意义。
观察酵母菌时怎样染色简述死活细胞的颜色及原理
用美蓝对酵母菌的活细胞染色。活细胞是无色的,而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则呈蓝色或淡蓝色。
美蓝是一种弱氧化剂,氧化态呈蓝色,还原态呈无色。
原理:霉菌制片和简单染色的原理与细菌和酵母菌类似,都是利用染料与细胞结构的亲和性,对细胞进行染色,从而使细胞在显微镜下呈现不同的颜色和形态,便于观察和分析。
【2】美兰染色:细菌经过进行有氧呼吸产生大量的二氧化碳,使添加亚甲基蓝的培养液变弱酸性,亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色,所以可以检测细菌的数目多少,细菌越多,变无色的区域越多。
因为细胞膜能控制物质进出细胞,活细胞的细胞膜具有活性,能阻碍染色剂进入细胞,活细胞内无色,而死细胞的细胞膜失去了活性,不能阻碍染色剂进入细胞,死细胞内有色。所以可以用染色法区别死活细胞。
用美蓝对酵母菌的活细胞进行染色时,由于细胞的新陈代谢作用,细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型。
除了改良苯酚品红染色,还有哪些染色方法可以检测植物细胞程序性死亡,其...
醋酸洋红 在涂抹法与压碎法中,醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和,再加入微量的铁离子,便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时,洋红将核或染色体染成红色。PH呈酸性。
显微观察法:如“观察细胞有丝分裂”“观察叶绿体和细胞质流动”“用显微镜观察多种多样的细胞”等。 观色法:如“生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质的鉴定”“观察动物毛色和植物花色的遗传”“DNA和RNA的分布”等。
染色体用龙胆紫、醋酸洋红、甲苯胺蓝、醋酸地衣红、改良的苯酚品红、洋红等等试剂染色。具体如下:在涂抹法与压碎法中,醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。
醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在“观察植物细胞有丝分裂”(即“观察根尖分生区组织细胞”)时,对染色体进行染色,需要用碱性染液,此时可以使用醋酸洋红或龙胆紫染液。
、15%的盐酸:和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根尖。
植物染色体标本的制备的注意事项如下: 植物材料必须新鲜,防止霉烂。 染色液必须新鲜,并保证染色时间。 对于植物细胞中染色体标本的观察,需要使用显微镜或放大镜等设备,确保观察到典型的染色体。
小伙伴们,上文介绍细菌死活染色的染料的内容,你了解清楚吗?希望对你有所帮助,任何问题可以给我留言,让我们下期再见吧。