碱性染料染色流程图片大全,碱性染料染色原理 -义乌市坤敦电子商务商行

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简单染色法用途是什么?

最常用的是苏木精和伊红染色法；按照现代的染色理论的观点，染料之所以能够上染纤维，并在纤维织物上具有一定牢度，是因为染料分子与纤维分子之间存在着各种引力的缘故。

．简单染色法：简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法，一般用于观察个体形态与细菌排列。由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、结晶紫对细菌进行染色。

简单染色法用途是：适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。简单染色流程： (1)涂片：取一块干净的载玻片，并在其中央滴一小滴生理盐水(或无菌蒸馏水)。

1、he染色的基本步骤如下：石蜡切片脱蜡至水。依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。苏木素染细胞核。

2、取组织切片：将要观察的组织切片经过脱水、清洁、包埋等处理后，放置在载玻片上。焙烧：将载玻片放入烤箱中进行焙烧，使组织切片贴附在玻片上。脱蜡：将载玻片放入脱蜡剂中，使组织切片中的蜡质溶解。

3、he染色的具体步骤如下：样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。

4、具体操作步骤包括：将组织切片进行脱水处理，去除切片中的水分。用苏木精染液将组织切片中的嗜碱蛋白质染成深蓝色。用清水冲洗切片，去除多余染料。用伊红染液将细胞核和细胞质染成红色。

5、实验步骤样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上（置于6孔板中），培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS洗涤3次。样品固定：95％乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。

(5)用热的Fontana银液覆盖，染色5 min，每隔1 min更换1次染色液( Fontana银液在沸水浴中加热)。细菌涂层的每一部分都始终要浸在染色液中，不能裸露。 (6)用水冲洗，在空气中晾干，镜检。

常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。

单染色一般要经过涂片、固定、染色、水洗和干燥五个步骤。染色结果依染料不同而不同：石碳酸复红染色液：着色快，时间短，菌体呈红色。美兰染色液：着色慢，时间长，效果清晰，菌体呈蓝色。

一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥五个步骤，其中，最关键的步骤是染色。其他步骤只影响观看时候的清晰程度，而染色步骤决定了成功与否。改进建议：载玻片要清洁无油污，否则菌液不易涂开。

离心去PBS，加入冰预冷的70%的乙醇固定，4℃，1—2小时。离心弃去固定液，3mlPBS重悬5min。 400目的筛网过滤1次，500—1000r/min离心5min，弃去PBS。用1ml　PI染液染色，4℃避光30min。

（4）分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。（5）染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。（6）吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片。

首先是要对动物肝脏进行消毒，在消毒之后取一毫米的组织表面，然后滴上无菌甲醛放置三分钟，在使用染色液进行覆盖，擦去染色液之后，用显微镜观察标本并拍照记录即可。

简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。操作步骤 1．涂片：用灼烧灭菌冷却后的接种环挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成极薄的菌膜。

(5)干燥：用吸水纸吸去涂片边缘的水珠，置室温下自然干燥或微微加热，以加快干燥速度。注意用吸水纸时切勿将菌体擦掉。(6)镜检：用显微镜观察，并用铅笔绘出细菌形态图。

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