欢迎进入本站!本篇文章将分享酸性染料染色流程,总结了几点有关酸性染料染色流程图的解释说明,让我们继续往下看吧!
HE染色的过程
染色:将载玻片放入碱性染色液中,对细胞核进行染色。然后将载玻片放入酸性染色液中,对细胞质进行染色。 水洗:将载玻片放入水中洗涤,去除多余染色剂。 脱水:将载玻片放入酒精中进行脱水处理。
he染色的基本步骤如下:石蜡切片脱蜡至水。依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。苏木素染细胞核。
整个染色过程包括五个内容:脱蜡、染色、脱水、透明和封固。(一)脱蜡:从温箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脱蜡5~10min(可在二瓶中进行),脱蜡时间长短取决于蜡是不彻底溶解。
HE染色的方法步骤及注意事项
分色:镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。染胞质:浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。吹干或自然晾干细胞爬片后,中性树胶封片。原理:苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。
HE染色步骤:脱蜡,脱蜡二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10分钟,事先准备好盖玻片。覆水,100%(Ⅰ、Ⅱ)、90%、80%、70%酒精各5分钟,自来水冲洗5分钟×3。
其方法:切片脱蜡,浸水后,投入伟勒卡依氏溶液(1%氢氧化钾液1ml,75%酒精200ml)20分~2h,充分水洗后染色。
透明化:将载玻片放入透明剂中,使组织切片透明。 封片:将载玻片放入封片剂中,用玻片覆盖组织切片,形成封片。 镜检:将封片放入显微镜下进行观察和分析。以上就是HE染色的步骤。
微生物染色的染色方法
微生物染色方法一般分为单染色法和复染色法两种。前者用一种染料使微生物染色,但不能鉴别微生物。复染色法是用两种或两种以上染料,有协助鉴别微生物的作用。故亦称鉴别染色法。
常见的细菌染色方法有三种:革兰氏染色:革兰氏染色是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。
鞭毛染色:有赖夫生染色法、银盐染色法,西萨-基尔染色法等。一般以西萨-基尔(Cesares-Gill)染法效果最佳。异染颗粒染色:用于白喉棒状杆菌染色,直接涂片或改良阿伯特法染色。墨汁荚膜染色:观察菌体有无荚膜,如新型隐球菌。
细菌常用的染色方法:革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。
(2)苏木精—伊红(hemotoxylin eosin,HE)染色法:该方法染色透明度好,核与胞质对比鲜明。染色步骤简便,效果稳定。适用于痰液涂片,觖质核呈紫蓝色,胞质淡玫瑰红色,红细胞呈淡朱红色。
将结晶紫染液滴加在已固定的涂片上,染色1分钟后用水冲去剩余燃料3。滴加卢戈氏碘液1分钟后水洗,在滴加95%酒精脱色,摇动玻片至紫色不在脱色为止(约需1分钟),水洗4。用稀释石碳酸复红液复染30秒至1分钟5。
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