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核酸的染色方法有哪些?各有什么优缺点?使用时应注意什么吗?
1、在染色过程中不要让切片干燥，以免切片收缩、变形，影响神经元形态。切片从二甲苯取出或进入二甲苯前，切片周边均应擦干净或吸干多余水分。
2、EB见光易分解，应在棕色瓶中于4℃保存，染色时也应尽量避光。
3、\x0d\x0a第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。
he染色可以蛋白染色吗
当pH调到7-8时，大于蛋白质的等电点pH值，表现酸性电离，而带负电荷的阴离子，可被带正电荷的染料染色，现时胞核也被染色，核和胞浆难以区分。
he染色的原理为：由于组织或细胞的不同成分对苏木精的亲和力不同及染色性质不一样。其意义为：he染色是纺织行业中非常重要的一个环节，它不仅能够给纺织品增添色彩，还能够改变纤维材料的外观和性能。
切片经酒精脱水后，入二甲苯时可出现白色不透明状态，此为脱水不彻底，应将切片退回无水酒精，更换酒精、二甲苯，以求彻底脱水与透明。名词简介：苏木精—伊红染色法，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用染色法之一。
简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。
胶原纤维在HE染色法被染成粉红色，除此之外，它还可以用一些阴离子的染料来进行染色，如用淡绿可把它们染为绿色，用甲苯胺蓝可将其染为蓝色，在网状纤维染色中，如不加以处理，它又可被染为棕黄色。
琼脂糖凝胶电泳常用的染色剂是___。在电泳检测时,dna条带越亮则表示dna...
1、常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10^7bp的DNA片段。
2、琼脂糖凝胶电泳时胶中dna是靠荧光染色剂溴化乙锭发出荧光的。溴化乙锭为一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。
3、【答案】：(1)指示剂：在电泳过程中，常使用一种有颜色的标记物以指示样品的迁移过程。核酸电泳常用的指示剂有两种：溴酚蓝(bromophenol blue，Bp)，呈蓝紫色；二甲苯青(xylene cyanol，Xc)，呈蓝色。
4、我们的紫色凝胶加载染料可锐化条带，并消除其他染料所见的紫外线阴影。琼脂糖凝胶电泳是实验室常用的技术之一，广泛运用于DNA与RNA的鉴定和分离。
5、琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。
蛋白质溶液和核酸溶液是否有颜色
1、蛋白质和核酸电泳都是需要染料才可以看见的，不然都是无色。蛋白质一般是考马斯亮蓝染色呈现蓝色。核酸用荧光染料染色，需要紫外激发呈现亮黄色。
2、之所以这种保存液是红色的，是因为在这种液体当中添加了酚红，作为PH指示剂，其在遇到酸性液体时会呈现黄色的症状，如果是中性状态，那么则会呈现红色，反之如果遇到了碱性液体的话，那么则会呈现出紫色。
3、核酸检测管里的红色液体是什么 它是一种样本保护液。基础液是改良的核酸提取裂解液，主要成分有抑制RNase的RNA酶抑制剂即钒氧核糖核苷复合物、焦碳酸二乙酯等，以及EDTA、Tris、盐酸胍/异硫氰酸胍等。
4、对于新冠核酸检测的红色液体是用来收集新冠病毒的，没有接触到不会造成伤害，瓶子里的红色液体不是病毒，是保护液，可以有效的保护病毒，蛋白质不被破坏，有利于检验结果的准确性。
5、双缩脲试剂由NaOH溶液（0.1g/mL）和CuSO4溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例为5：1。但是双缩脲试剂不用现配现用，这是与斐林试剂不同的地方之一。蛋白质在双缩脲试剂作用下会形成紫红色络合物。而核酸没有反应。
6、可以根据元素组成：核酸特有的元素是P，蛋白质特有的元素是S 可以用颜色反应：核酸可以用甲基绿-吡罗红，DNA遇甲基绿变绿色，RNA遇吡罗红变红色；蛋白质遇双缩尿试剂变紫色。
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