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油红o染色黑色沉渣是没混匀吗
1、油红O染色脂滴发黑的原因可能是由于固定剂使用不当或者染色时间过长，导致脂滴被氧化或者沉淀。这可能会改变脂滴的化学性质，使其呈现不同的颜色。
2、染液浓度低：如果油红染液的浓度不够，可能会影响其着色效果，导致染色失败。 染色时间不足或过长：染色时间不足或过长都可能影响染色效果，导致染色失败。
3、同时染液不易保存，每次染色时需要重新配制。
4、油红O染色，油红O染的是脂肪，又称中性脂质，即甘油三酯，不能染胆固醇。脂类分为脂肪和类脂。脂肪又称甘油三酯。是储存酯 类脂包括：磷脂，糖脂，胆固醇，胆固醇酯。是组织脂。
瑞氏吉姆萨染色片子如何脱色
1、所以细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片一定清洁，要无酸碱污染。配制顼特液一定用优质甲醇，稀释染色一定用缓冲液，冲洗一定用水应近中性，不然可导致各种细胞染色反应异常，以致于识别困难，甚至造成错误的。
2、瑞士吉姆萨染液染色是a液和b液分别染色为1分钟。根据查询相关资料信息显示，滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上，并让染液覆盖整个标本染色1min，新配染料rA接近2，随著美蓝逐渐氧化为天青B，RA也相应下降。
3、乳酸酚棉蓝染色，糖原染色：真菌，前者适用于所有真菌，呈蓝色。吉姆萨染色，瑞氏染色：鞭毛虫，滴虫，锥虫，疟原虫，弓形虫，隐孢子虫等原虫。三色染色，碘染色：阿米巴等原虫。荧光素吖啶橙染色：疟原虫。金胺-酚染色：隐孢子虫。
4、瑞氏-吉姆萨混合染色能集合瑞氏染色与吉姆萨染色的优点。
瑞氏染色法的介绍
．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（ Methvlem blue ）和酸性染料黄色伊红（ Eostm Y ）合称伊红美蓝 染料即瑞氏 （美蓝－伊红Y）染料。
瑞氏染色法：瑞氏染色法是一种常用的血液和骨髓染色方法，可以染色细胞的核和胞质，使细胞的形态特征更加清晰可见。
瑞氏染色是目前最常用而又最简单的染色方法。瑞氏试剂中之酸性伊红和碱性美蓝混合经化学作用后，变成中性之 伊红化美蓝，久置后，经氧化而含有天青。此三种染料分别和细胞核及浆中的NH3+和COO-等结合，使细胞核及胞浆着色。
瑞特（Wright）染色法：为发观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须嘲行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变来的。目前常用瑞特染色法。瑞特染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。
原理不同。瑞氏染色是利用碱性染料与菌体内的脂质结合，使细胞呈现红色或粉红色。革兰染色则是利用革兰染色法可染色的特点，将革兰阳性菌染成紫色，革兰阴性菌染成红色。
瑞氏染色偏酸偏碱纠正
1、血片着色偏红说明pH低，偏酸性环境中正电荷增多，与伊红结合多。调整方法即增加缓冲液pH，使染色环境偏碱，偏碱性环境中负电荷增多，易与亚甲蓝结合，可纠正血片偏红现象。
2、【答案】：A 本题考察瑞氏染色的影响因素。染色偏红，说明pH偏酸，应增高缓冲液pH值。
3、血涂片一般使用瑞氏染液进行染色并观察，瑞氏染液对PH值的要求非常高，如果PH值偏离允许范围，那么就会引起染色结果的巨大偏差，从而给显微镜观察造成比较大的困难。
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