嗨，朋友们好！今天给各位分享的是关于碱性染料染色流程图解视频的详细解答内容，本文将提供全面的知识点，希望能够帮到你！
给细菌染色的方法都有几种,怎么操作,都用复红染色吗?麻烦一一讲来,详细...
常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。
．稀释石炭酸复红染色法 染色方法同美蓝染色法，结果是细菌呈红色。 3．革兰（Gram）氏染色法 （1）在已干燥、固定好的抹片上，滴加草酸按结晶紫染色液，染色2一3分钟，水洗。
染色方法 涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸汽出现，切不可沸腾。染5 分钟（若染色奴卡菌需要延长时间），水洗（吸去水份）。加脱色剂，不时摇动玻片至无色脱落为止，水洗（吸去水份）。
革兰染色 抗酸染色：分支杆菌属，诺卡放线菌属。石炭酸复红染色，金永染色。芽孢染色：用于区分细菌的芽孢和营养细胞。结果芽孢染成绿色，营养细胞为红色。晶体染色：观察苏云金杆菌不同变种的晶体形状大小。
HE染色的方法步骤及注意事项
1、分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片。原理：苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。
2、HE染色步骤：脱蜡，脱蜡二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10分钟，事先准备好盖玻片。覆水，100%（Ⅰ、Ⅱ）、90%、80%、70%酒精各5分钟，自来水冲洗5分钟×3。
3、焙烧：将载玻片放入烤箱中进行焙烧，使组织切片贴附在玻片上。 脱蜡：将载玻片放入脱蜡剂中，使组织切片中的蜡质溶解。 水洗：将载玻片放入水中洗涤，去除脱蜡剂。
4、注意事项 用含升汞的固定液固定的组织块，在切片染色前，应进行脱汞，具体方法：切片脱蜡，逐次进入70%酒精后，入稀碘液(碘1克，碘化钾2克，蒸馏水3000ml)内5～10min。蒸馏水稍洗，入5%硫代硫酸钠溶液内5min。
5、he染色的基本步骤如下：石蜡切片脱蜡至水。依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。苏木素染细胞核。
6、解决上述各细节问题的方法已在前面各章节中均提到过。但在进行HE染色时还应注意以下问题：1．组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则无论进行那种染色都会发生困难。
革兰染色的步骤
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1）涂片固定。2）草酸铵结晶紫染1分钟。3）蒸馏水冲洗。4）加碘液覆盖涂面染约1分钟。5）水洗，用吸水纸吸去水分。
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：涂片固定。草酸铵结晶紫染1分钟。蒸馏水冲洗。加碘液覆盖涂面染约1分钟。水洗，用吸水纸吸去水分。
革兰氏染色一般包括初染、媒染、脱色、复染等方法是：1）涂片固定。2）草酸铵1分钟。3）蒸馏水冲洗。4）加碘液覆盖涂面染约1分钟。5）水洗，用吸水纸吸去水分。
步骤：初染(结晶紫→水洗→媒染(路革氏碘液)→水洗→脱色(95%酒精)→复染(潘红)→水洗→干燥、镜检 原理：细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异，主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。
小伙伴们，上文介绍碱性染料染色流程图解视频的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。
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