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瑞氏染色的步骤是什么?
瑞氏染色的正确操作步骤是：采血-推片-干燥-标记-染色-冲洗。
瑞氏染液，染色架，待检血涂片，吸耳球。操作步骤：(1)加瑞氏染液：血涂片自然干燥后，随后将玻片平置于染色架上，滴加染液3～5滴，以覆盖整个血膜为宜，染色1分钟。
瑞氏染色法：为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及异常变化，血涂片必须进行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变而来。目前常用瑞氏染色法。【目的】掌握血涂片的染色方法。
染色用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线，防止染液外溢。再将瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹没全部血膜，染1分钟。加等量蒸馏水(或缓冲液)与染液混合再染5分钟。
瑞氏染色法就是指用瑞氏染色液对细菌进行染色。制作瑞氏染色液的方法：方法一：瑞氏染料是由碱性染料美蓝和酸性染料黄色伊红合称伊红美蓝染料，即瑞氏染料。方法二：用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液。
简单染色法用途是什么?
1、最常用的是苏木精和伊红染色法；按照现代的染色理论的观点，染料之所以能够上染纤维，并在纤维织物上具有一定牢度，是因为染料分子与纤维分子之间存在着各种引力的缘故。
2、．简单染色法：简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法， 一般用于观察个体形态与细菌排列。由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、 结晶紫对细菌进行染色。
3、简单染色法用途是：适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。 简单染色流程 ： (1)涂片：取一块干净的载玻片，并在其中央滴一小滴生理盐水(或无菌蒸馏水)。
4、利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构，这就对简单染色，简单染色后再进行革兰氏染色，可以更容易区分革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
5、若想观察细菌的形态，必须进行染色，这就是染色的原因。如果不染色的话，在显微镜下无法观察。也需注意，这种简单染色法无法辨别细菌细胞结构。
解离漂洗染色制片步骤
首先装片制作应该包括4个步骤：解离→漂洗→染色→制片。下面，讲讲制作过程。
制作有丝分裂临时装片的步骤：解离、漂洗、染色、制片。
③压片：取经过固定离析、洗净的洋葱根尖一个，切取根顶端（生长点部分）1～2mm，放在载玻片上，用镊子压裂，滴一滴改良苯酚品红染色液，放置5～10min，再加45％的冰醋酸，盖上盖玻片，以一小块吸水纸放在盖玻片上。
解离漂洗染色制片是什么实验解说如下“解离漂洗染色制片是观察植物细胞有丝分裂实验，细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。
显微镜的使用：1．右手握住镜臂，左手托住镜座。2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。
解离 解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。漂洗 漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。
HE染色的方法步骤及注意事项
分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片。原理：苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。
HE染色步骤：脱蜡，脱蜡二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10分钟，事先准备好盖玻片。覆水，100%（Ⅰ、Ⅱ）、90%、80%、70%酒精各5分钟，自来水冲洗5分钟×3。
注意：苏木素染过可用盐酸分化使颜色变淡；伊红过染可用70％乙醇洗使颜色变淡。片子不可在空气中长时间暴露，会变黑，因此从二甲苯取出直接封片，不然会影响后面的拍照观察。
注意事项 用含升汞的固定液固定的组织块，在切片染色前，应进行脱汞，具体方法：切片脱蜡，逐次进入70%酒精后，入稀碘液(碘1克，碘化钾2克，蒸馏水3000ml)内5～10min。蒸馏水稍洗，入5%硫代硫酸钠溶液内5min。
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