革兰染色染料毒性（革兰染色的成分）-义乌市坤敦电子商务商行

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什么是革兰氏染色法?这种染色法在细菌的鉴定上有何重要意义?

其在细菌鉴定上的意义在于将细菌分为G+和G-，在鉴定过程中利于将细菌所属范围缩小。

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，这种染色法是由一位丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系。

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师、细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰氏(Hans Christian Joachim Gram，1853-1938)创立。

革兰氏染色法的重要意义是：革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法。

革兰氏染色法，是指细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。

革兰氏染色具有重要的临床意义，主要有以下几点：鉴别细菌：革兰氏染色可以将细菌分为革兰氏阳性菌（GP菌）和革兰氏阴性菌（GN菌）两大类，有利于初步识别细菌，缩小鉴定范围，从而进一步鉴定细菌的类别。

1、革兰阳性菌的等电点在2-3，而阴性菌等电点在4-5，所以在相同PH下，阳性菌带的负电荷比阴性菌带的多，所以阳性菌更容易与碱性的结晶紫染料牢固结合且不易被脱色。

2、革兰氏染色原理是细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。

3、革兰氏染色机制：目前一般认为，革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分基础上的一种物理原因。通过初染和媒染操作后，在细菌细胞的膜或原生质体上染上了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。

4、因革兰氏阴性菌缺乏核糖核酸镁盐，故对碘与结晶紫结合物摄取少，且不牢固，易被丙酮酒精脱色而呈革兰氏染色阴性。

脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌；脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌。因而脱色时间一般为20-30s。通过初染和媒染后，细胞内形成了不溶于水的结晶紫一碘大分子复合物。

革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。脱色时间的长短还受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响，难以严格规定。

脱色环节脱色不足会把革兰氏阳性菌染成阴性菌，脱色过度会把阴性菌染成阳性菌。染色时间染色时间过长或过短都会影响染色结果的正确性。

影响革兰氏染色的因素有细菌细胞壁结构、染色剂选择、染色时间、温度控制以及染色步骤的顺序和操作等。细菌细胞壁结构：革兰氏染色是基于细菌细胞壁结构的染色方法。

影响因素在实验中经常会出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。

影响革兰氏染色结果的正确性的环节主要是涂片环节、加热固定环节、脱色环节；其中最关键的环节是脱色环节。被普遍采用的经Hucker氏改良的革兰氏染色法，其操作步骤为：制片→初染→媒染→脱色→复染→干燥→观察。

革兰氏染色是用来鉴辨细菌的一种方法，细菌细胞壁上的主要成份不同，利用这种染色法，可将细菌分成两大类。这种染色法是由一位丹麦医生汉斯。

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