哈喽！相信很多朋友都对染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带不太了解吧，所以小编今天就进行详细解释，还有几点拓展内容，希望能给你一定的启发，让我们现在开始吧！
染色体染色法
染色体染色是一种快速分辨异常染色体的新技术，它很有可能成为快速而又经济的诊断癌症和其他一些遗传疾病的方法。美国加利福尼亚州的劳伦斯·利弗莫尔国家实验室和一家公司联手，推出了第一批染色体染色试剂并投放到市场。
方法是先用加热或蛋白水解酶处理未染色的中期染色体片，然后用姬姆萨(Giemsa)染料染色，结果染色体呈现清晰、特异的G带(G banding )。
常温下，染色体用醋酸洋红溶液或龙胆紫溶液染色；低温时，低温会影响龙胆紫溶液或醋酸洋红液的作用，所以在低温时会选择改良苯酚品红染液对染色体染色。
改良苯酚品红染液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定。改良苯酚品红染液采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色，是很好的细胞核、线粒体染色剂。
而品红则是一种有机碱性染料，可以与DNA中的负电荷分子基团相结合，并且可以使细胞质和其他细胞结构染色。
显带技术中显色深浅不同的原因
1、带型（banding pattern）即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。
2、化学反应机制不同：紫外灯显色和显色剂显色实际上是利用了不同的化学反应机制。紫外灯主要利用紫外线激发样品中的荧光基团，使其发出可见光，从而达到显色的目的。
3、【答案】：染色体显带技术(chromosome banding technique)：染色体经物理、化学因素处理后，再进行分化染色，使其呈现特定的深浅不同带纹的方法。常见有G带，Q带，C带和N带等。
4、而染色体显带（chromosome banding）是20世纪60年代后期发展起来的另一项细胞学技术，它借助于一套特殊的处理程序，使染色体显出深浅不同的带纹。
5、染色体显带：使染色体不同部位显示特异带纹的实验过程。现在常用的染色体显带技术主要是G显带和R显带两种，且两种显带所示恰好颜色相反。但染色体分析常常使用G显带。
关于染色体上阳性带和阴性带的问题
1、两者主要是细胞壁的结构不同。革兰氏阳性菌的细胞壁，是一层厚而致密的肽聚糖和磷壁酸组成。肽聚糖的肽链之间通过5个甘氨酸交联着。
2、Rh阴性基因是隐性基因。当Rh阳性的父母带有Rh阴性基因且同时遗传给子代时，其孩子即表现为Rh阴性，双亲有一人是Rh阴性时，其子女为Rh阴性的机会增大，反之机会减少。 母亲Rh阴性，孩子为Rh阳时而造成溶血，叫做Rh溶血病。
3、阴性对照是肯定不会出现预期结果的组。做到“肯定”需要精密的实验设计、高度可靠的预实验以及实验者的操作。阳性对照是为了说明新疗法的有效性。
4、②性腺发育不全症：患者X染色质阴性，核型为45，X。也有45，X/46，XX的嵌合型核型。
5、4年Polani等发现Turner综合征许多病例X染色质阴性，并有卵巢发育不全。直到1959年Ford才发现患者核型为45，X。这是最早发现的性染色体异常。因此，Turner综合征又称为45，X或45，XO综合征。
染色体变异的鉴别
染色体变异是染色体的结构或数目反生的改变，能在 光学显微镜 下观察。基因突变，是由于基因上的某个碱基了变化，产生了新的基因，如镰刀型贫血，在光学显微镜不可能观察到碱基的变化。
鉴别：⑴重复区段较长时：在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤，不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆。⑵重复区段很短时：可能不会有瘤或环出现。
染色体变异在光学显微镜下能观察得到，而基因突变不能，所以可以通过显微观察法，即制作临时装片，观察分裂中期染色体是否好发生变异，若有，则为染色体变异，否则为基因突变。
染色体结构变异，发现，发生，鉴定，缺失，重复，倒位，易位，结果，染色体数量变异，整倍性变异，非整倍性变异， 染色体结构变异 发现 染色体结构变异最早是在果蝇中发现的。
性状分离：杂和体的后代出现多种性状。基因重组：子代的基因型不同于亲代的任何一方，而是两者的“混合物”。染色体变异：染色体的形状改变了。基因突变：出现了前所未有的基因。
带型的吉姆萨带
G带即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。
吉姆萨染色带即染色体带型。是根据细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。
G带即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞经胰酶或堿、热、尿素等处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。
带型（banding pattern）即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。
吉姆萨染色g带富含DNA。吉姆萨染色是一种细胞学染色法，用于显示细胞核中的染色体。在吉姆萨染色中，DNA与染料结合形成复合物，使得染色体更加密集，更容易观察和分析。因此，吉姆萨染色g带富含DNA。
医学遗传学中Q显带,G显带和R显带的染色部位
Q显带（Q Banding） 荧光染料处理染色体后在紫外光激发下形成的特定带型。显带效果好，但观察复杂不易保存。 R显带（R Banding） 用磷酸盐溶液与处理后的染色体标本进行Giemsa染色获得的带型。
G带：也叫G显带，这是临床上最常用的显带方法。用胰酶，缓冲液处理中期染色体标本均可显带。一般沿着染色体的臂从着丝粒开始向远端开始标记区和带。
G带：Giemsa染料染色后所呈现的染色体区带 R带：是中期染色体经碱性磷酸盐处理，丫啶橙或Giemsa染色后所呈现的带型，一般与G带正好相反。C带：显示着丝粒结构异染色质及它染色体区段的异染色质。
G显带因为染色体主要是被Giemsa染料染色后而显带，故称之为G显带技术，其所显示的带纹分布在整个染色体上。
以上内容就是解答有关染色体被吉姆萨染料染色后显示的g带的详细内容了，我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑，有任何问题欢迎留言反馈，谢谢阅读。
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