欢迎进入本站！本篇文章将分享革兰氏染色碱性染料，总结了几点有关革兰氏染色用到的染色剂有的解释说明，让我们继续往下看吧！
革兰氏染色四种染液
蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，镜检。革兰氏阳性菌为蓝紫色，阴性菌为红色。
具体概述 革兰氏染色四大基本步骤： 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。其中乙醇脱色是关键， 因为如果脱色过度，有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性；如果脱色不够，有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性。
革兰氏染色四大基本步骤： 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。其中乙醇脱色是关键， 因为如果脱色过度，有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性；如果脱色不够，有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性。
革兰氏染色需用四种不同的溶液：碱性染料初染液；媒染剂；脱色剂和复染液。碱性染料初染液的作用象在细菌的单染色法基本原理中所述的那样，而用于革兰氏染色的初染液一般是结晶紫。
革兰氏(Gram)染色液 1．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶紫(crystal violet) 1g 95%酒精 20ml B液：草酸铵(ammonium oxalate) 0．8g 蒸馏水 80ml 混合A、B二液，静置48小时后使用。
1.为什么革兰式阳性菌易被碱性染料着色?
1、革兰氏阳性菌细胞壁较厚，成分是肽聚糖，染料通过，但用乙醇脱色的时候乙醇会导致肽聚糖脱水，孔变小，染料留在里面。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌是利用革兰氏染色法来鉴别的两大类细菌。
2、革兰阳性菌的等电点在2-3，而阴性菌等电点在4-5，所以在相同PH下，阳性菌带的负电荷比阴性菌带的多，所以阳性菌更容易与碱性的结晶紫染料牢固结合且不易被脱色。
3、革兰氏染色机制：目前一般认为，革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分基础上的一种物理原因。通过初染和媒染操作后，在细菌细胞的膜或原生质体上染上了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。
4、因革兰氏阴性菌缺乏核糖核酸镁盐，故对碘与结晶紫结合物摄取少，且不牢固，易被丙酮酒精脱色而呈革兰氏染色阴性。
5、细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌(G+)，后者为革兰氏阴性菌(G—)。
6、脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。方法原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。
什么是革兰氏染色法?这种染色法在细菌的鉴定上有何重要意义?
其在细菌鉴定上的意义在于将细菌分为G+和G-，在鉴定过程中利于将细菌所属范围缩小。
革兰氏染色法 是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，这种染色法是由一位丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系。
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师、细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰氏(Hans Christian Joachim Gram，1853-1938)创立。
常用的细胞染色方法有哪些
1、甲基绿：甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶於水（溶解度8%）和酒精（溶解度3%）。
2、实验室常用的染色方法有如下几种：（1）瑞氏染色法 染色结果使组织细胞的胞浆和核染成不同颜色，菌体呈蓝紫色，易于识别。（2）革兰氏染色法 可用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
3、组织学最常用的染色方法是苏木精-伊红染色法（Hematoxylin and Eosin Staining，简称HE染色法），这是一种广泛用于细胞、组织和器官的染色方法。
4、伊红：配制方法：中性红 0.5g，80%酒精100ml，将伊红溶于酒精内搅拌，全部溶解后即可使用。
5、【答案】：C 常用染色方法有3种：巴氏染色法、苏木素-伊红染色法、瑞氏-姬姆萨染色法。
各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关革兰氏染色碱性染料的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！
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