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芽孢荚膜鞭毛的常用染色方法
1、微生物检验常用染色法如下：革兰氏染色法；抗酸染色法；美兰染色法；异染颗粒染色法；细菌鞭毛染色法；荚膜染色法芽孢染色法；布氏杆菌科兹洛夫斯基染色法；结核杆菌荧光染色法等主要染色法。
2、特殊染色。芽胞、鞭毛、荚膜及异染颗粒等的染色需用特殊染色法。专门用于显示某些特定物质的染色方法称为“特殊染色”，它又可以理解为“选择性染色”。
3、鞭毛染色：有赖夫生染色法、银盐染色法，西萨-基尔染色法等。一般以西萨-基尔(Cesares-Gill)染法效果最佳。异染颗粒染色：用于白喉棒状杆菌染色，直接涂片或改良阿伯特法染色。墨汁荚膜染色：观察菌体有无荚膜，如新型隐球菌。
4、细菌常用的染色方法：革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。
生物题:什么是负染技术?什么情况下用到负染技术?
负染是将标本包埋在染色物质里，借助染色剂增强背景对电子散射的作用，而标本在荧光屏上形成暗背景下的亮。
【答案】：负染技术是电子显微镜观察病毒的最常用技术之一。负染又称阴性染色，是相对于普通染色(称正染色)而言的。
负染法是一种常用的电镜技术，在生物学、医学等领域广泛应用。该技术通过在样品表面涂抹一层金属或碳质材料，在电镜中观察样品时，由于样品被包围在黑色背景中，呈现出白色或灰色的负像。
增强了背景散射电子的能力以提高反差，这样，在图像中背景是黑暗的，而未被包埋的样品颗粒则透明光亮，这种染色称为负染技术。负染色是只染背景而不染样品，与光学显微镜样品的染色正好相反。
电镜负染是一种电镜样品制备技术，通常适用于细胞、细菌、病毒、蛋白质等微观生物样品的制备，通过电镜负染技术，可以有效地降低样品的厚度，减少电镜成像时的散射和吸收，提高成像的对比度和分辨率。
因为这种方法是将样品的背景染色以突显样品，所以称为负染。
负染色简介
负染色技术是一种制备电子显微镜样品图像呈现复反差的技术。用于观察样品中的颗粒性物质或生物大分子。用金属盐对铺展在载网上的样品进行染色，使整个载网都铺上一层重金属盐，而有凸出颗粒的地方则没有染料沉积。
负染色是只染背景而不染样品，与光学显微镜样品的染色正好相反。电子染色的一种方法，背景是高电子密度区，样品是低电子密度区，在电镜下形成负的反差，主要用于病毒等生物大分子的观察方法。
负染色法（Negative stain）是一种染色方法，常用于不透光液体标本的镜检。由于其染色处理过程并非针对菌体本身，故又称“衬托染色法”、“间接染色法”[1]。
最早由S.Brenner和R.Horne，（1959）用于 ，以后利用此法很快地积累了病毒、细菌以及分层蛋白质的微细结构等方面的知识。负染色法需要使用酸性染料来染色，如伊红或苯胺黑。
负染法主要适用于观察病毒、细菌、红细胞等微小结构。荚膜染色法则是一种常见的细胞学染色方法，主要用于染色细菌外部的荚膜（Capsule）。荚膜是一种粘附在细菌表面的多糖或聚糖物质，可保护细菌免受环境影响和免疫系统攻击。
负染是将标本包埋在染色物质里，借助染色剂增强背景对电子散射的作用，而标本在荧光屏上形成暗背景下的亮。
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